TENAZYM
TENAZYM
Oprávnený
- Chymotrypsin
- NEOMYCIN SULFATE
- Papain
- Prednisolone acetate
- Tetracycline hydrochloride
- Trypsin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
TENAZYM
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Dermálne použitie
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English22.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Suspenzia na perorálnu suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
-
Dermálne použitie
- Cat
- Dog
-
Perorálne použitie
- Cat
- Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01RV
Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Rumunsko
Available in:
-
Rumunsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Romanian
Ďalšie informácie
Právny základ pre registráciu produktu:
- Dostupné len v English
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Veyx Pharma GmbH
Zodpovedný orgán:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Číslo registrácie:
- 120112
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Romanian (PDF)
Publikované na: 25/10/2021
Ako užitočná bola táto stránka?: