TENAZYM
TENAZYM
Autorizado
- Chymotrypsin
- NEOMYCIN SULFATE
- Papain
- Prednisolone acetate
- Tetracycline hydrochloride
- Trypsin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
TENAZYM
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Uso cutâneo
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English0.40/milligram(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English22.50/milligram(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.00/milligram(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2.00/milligram(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English30.00/milligram(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.40/milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão para suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutâneo
- Cat
- Dog
-
Via oral
- Cat
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01RV
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Roménia
Available in:
-
Roménia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Romanian
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Veyx Pharma GmbH
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 120112
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Romanian (PDF)
Publicado em: 25/10/2021
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