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TENAZYM

Autorizado
  • Chymotrypsin
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Papain
  • Prednisolone acetate
  • Tetracycline hydrochloride
  • Trypsin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
TENAZYM
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    22.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    30.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para suspensão oral
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01RV
Classificação quanto à dispensa:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Veyx Pharma GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 120112
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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romeno (PDF)
Publicado em: 25/10/2021
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