TENAZYM
TENAZYM
Autorisert
- Chymotrypsin
- NEOMYCIN SULFATE
- Papain
- Prednisolone acetate
- Tetracycline hydrochloride
- Trypsin
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.40/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk22.50/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk30.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.40/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Suspensjon til mikstur, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01RV
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Rumensk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Veyx Pharma GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 120112
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 25/10/2021