Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Oprávnený
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Účinná látka:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
Lieková forma:
-
Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
-
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Dánsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Salfarm Danmark A/S
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
- Danish Medicines Agency
Číslo registrácie:
- 72024
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Dánsky (PDF)
Publikované na: 29/04/2026