Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Разрешен
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Активно вещество:
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
-
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Denmark
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Притежател на разрешение за търговия:
- Salfarm Danmark A/S
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- Danish Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
- 72024
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Датски (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Публикувано на: 24/06/2026