Veterinary Medicine Information website

Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion

Dopuszczony
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
      • Meat
        0
        day
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Salfarm Danmark A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 72024
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (PDF)
Opublikowano: 29/04/2026
Pobierz