Veterinary Medicine Information website

Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion

Registruotas
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
      • Mėsa
        0
        d.
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Denmark
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - žinoma veiklioji medžiaga, pagal Reglamento (ES) 2019/6 8 straipsnį
Registruotojas:
  • Salfarm Danmark A/S
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Danish Medicines Agency
Registracijos numeris:
  • 72024
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Danų (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Paskelbta: 24/06/2026
Parsisiųsti