Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Autoriseret
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
Meat0dag
-
-
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- 10 x 5 doser (10 ml)
- 1 x 125 doser (250 ml)
- 1 × 5 doser (10 ml)
- 1 x 25 doser (50 ml)
- 1 x 50 doser (100 ml)
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Salfarm Danmark A/S
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 72024
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
dansk (PDF)
Hent Udgivet den: 29/04/2026