Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Autorizat
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
Carne0zi
-
-
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Denmark
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Salfarm Danmark A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
- 72024
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Publicat la: 24/06/2026