Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Autorisert
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
Kjøtt0dag
-
-
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DK
Tilgjengelig i:
-
DK
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 8 i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Salfarm Danmark A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 72024
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Publisert på: 24/06/2026