Veterinary Medicine Information website

Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion

Zugelassen
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Salfarm Danmark A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 72024
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/04/2026
Herunterladen