Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Engedélyezett
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
Meat0day
-
-
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Denmark
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Salfarm Danmark A/S
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- Danish Medicines Agency
Engedély száma:
- 72024
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Megjelent: 24/06/2026