Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Εγκεκριμένο
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Rococlos Vet. injektionsvæske, emulsion
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
-
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Denmark
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Salfarm Danmark A/S
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 72024
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/06/2026