Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Oprávnený
  • Neomycin
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 UI/g poudre pour administration dans l’eau de boisson/le lait pour bovins, poulets, porcs, canards, dindes, oies, cailles et perdrix
NeoSol 500.000 IE/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen, kippen, varkens, eenden, kalkoenen, ganzen, kwartels en patrijzen
NeoSol 500.000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Hühner, Schweine, Enten, Truthühner, Gänse, Wachteln und Rebhühner
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lieková forma:
  • Prášok na podanie v pitnej vode/mlieku
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Perorálne použitie
    • Quail
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        14
        day
    • Partridge
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Goose
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Duck
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA07AA01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • HuVepharma
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Huvepharma S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V665090
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0501/001
Dotknuté členské štáty:
Generic of: