Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Autorizado
  • Neomycin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 UI/g poudre pour administration dans l’eau de boisson/le lait pour bovins, poulets, porcs, canards, dindes, oies, cailles et perdrix
NeoSol 500.000 IE/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen, kippen, varkens, eenden, kalkoenen, ganzen, kwartels en patrijzen
NeoSol 500.000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Hühner, Schweine, Enten, Truthühner, Gänse, Wachteln und Rebhühner
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Quail
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Partridge
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Goose
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Duck
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Eggs
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07AA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • HuVepharma
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Huvepharma S.A.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V665090
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0501/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Generic of: