Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Εγκεκριμένο
  • Neomycin

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 UI/g poudre pour administration dans l’eau de boisson/le lait pour bovins, poulets, porcs, canards, dindes, oies, cailles et perdrix
NeoSol 500.000 IE/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen, kippen, varkens, eenden, kalkoenen, ganzen, kwartels en patrijzen
NeoSol 500.000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Hühner, Schweine, Enten, Truthühner, Gänse, Wachteln und Rebhühner
Δραστική ουσία:
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό/γάλα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Quail
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
    • Partridge
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Χήνα
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Πάπια
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA07AA01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • HuVepharma
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Huvepharma S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
  • BE-V665090
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0501/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Generic of: