Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Autorizado
  • Neomycin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 UI/g poudre pour administration dans l’eau de boisson/le lait pour bovins, poulets, porcs, canards, dindes, oies, cailles et perdrix
NeoSol 500.000 IE/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen, kippen, varkens, eenden, kalkoenen, ganzen, kwartels en patrijzen
NeoSol 500.000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Hühner, Schweine, Enten, Truthühner, Gänse, Wachteln und Rebhühner
Principio activo:
Especies de destino:
  • Codornices
  • Porcino
  • Terneros
  • Perdices
  • Ocas
  • Patos
  • Pollos
  • Pavos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Codornices
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Perdices
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Ocas
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Patos
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • HuVepharma
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Huvepharma S.A.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V665090
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0501/001
Estados miembros afectados:
Generic of: