Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Registrováno
  • Neomycin
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 UI/g poudre pour administration dans l’eau de boisson/le lait pour bovins, poulets, porcs, canards, dindes, oies, cailles et perdrix
NeoSol 500.000 IE/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen, kippen, varkens, eenden, kalkoenen, ganzen, kwartels en patrijzen
NeoSol 500.000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Hühner, Schweine, Enten, Truthühner, Gänse, Wachteln und Rebhühner
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Křepelka
  • Prase
  • Skot (tele)
  • Koroptev
  • Husa
  • Kachna
  • Kuře
  • Krůta
Cesta podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Prášek pro podání v pitné vodě/mléce
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Perorální podání
    • Křepelka
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        3
        day
    • Skot (tele)
      • Maso
        14
        day
    • Koroptev
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
    • Husa
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
    • Kachna
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
    • Kuře
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
    • Krůta
      • Maso
        14
        day
      • Vejce
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA07AA01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Belgie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • HuVepharma
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Huvepharma S.A.
Příslušný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V665090
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo procedury:
  • FR/V/0501/001
Dotčený členský stát:
Generic of: