NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
Registruotas
- Neomycin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 UI/g poudre pour administration dans l’eau de boisson/le lait pour bovins, poulets, porcs, canards, dindes, oies, cailles et perdrix
NeoSol 500.000 IE/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen, kippen, varkens, eenden, kalkoenen, ganzen, kwartels en patrijzen
NeoSol 500.000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Hühner, Schweine, Enten, Truthühner, Gänse, Wachteln und Rebhühner
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Putpelė
-
Kiaulė
-
Veršelis
-
Kurapka
-
Žąsis
-
Antis
-
Naminė višta
-
Kalakutas
Naudojimo būdas:
-
Vartoti per burną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų500000.00/tarptautiniai vienetai1.00gram(s)
Vaisto forma:
-
Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Vartoti per burną
-
Putpelė
-
Skerdiena ir subproduktai14d.
-
Eggs0d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai3d.
-
-
Veršelis
-
Skerdiena ir subproduktai14d.
-
-
Kurapka
-
Skerdiena ir subproduktai14d.
-
Eggs0d.
-
-
Žąsis
-
Skerdiena ir subproduktai14d.
-
Eggs0d.
-
-
Antis
-
Skerdiena ir subproduktai14d.
-
Eggs0d.
-
-
Naminė višta
-
Skerdiena ir subproduktai14d.
-
Eggs0d.
-
-
Kalakutas
-
Skerdiena ir subproduktai14d.
-
Eggs0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QA07AA01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
- HuVepharma
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Huvepharma S.A.
Atsakinga institucija:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
- BE-V665090
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- FR/V/0501/001
Susijusios valstybės narės:
-
Rumunija
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Generic of:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet