Veterinary Medicines

NeoSol 500.000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Hühner, Schweine, Enten, Truthühner, Gänse, Wachteln und Rebhühner

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  • Neomycin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 UI/g poudre pour administration dans l’eau de boisson/le lait pour bovins, poulets, porcs, canards, dindes, oies, cailles et perdrix
NeoSol 500.000 IE/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen, kippen, varkens, eenden, kalkoenen, ganzen, kwartels en patrijzen
NeoSol 500.000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Hühner, Schweine, Enten, Truthühner, Gänse, Wachteln und Rebhühner
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Wachtel
  • Schwein
  • Saugkalb
  • Rebhuhn
  • Gans
  • Ente
  • Huhn
  • Truthuhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Wachtel
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Rebhuhn
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Gans
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Ente
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Huvepharma S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V665090
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0501/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
Generic of: