Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Odobreno
  • Neomycin
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 UI/g poudre pour administration dans l’eau de boisson/le lait pour bovins, poulets, porcs, canards, dindes, oies, cailles et perdrix
NeoSol 500.000 IE/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen, kippen, varkens, eenden, kalkoenen, ganzen, kwartels en patrijzen
NeoSol 500.000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Hühner, Schweine, Enten, Truthühner, Gänse, Wachteln und Rebhühner
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    500000.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Prašak za uporabu u vodi za piće/mlijeku
Karencija prema putu aplikacije:
  • Kroz usta
    • Quail
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        14
        day
    • Partridge
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Goose
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Duck
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QA07AA01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • HuVepharma
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Huvepharma S.A.
Nadležno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj odobrenja:
  • BE-V665090
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • FR/V/0501/001
Dotična država članica:
Generic of: