Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Myönnetty
  • Neomycin
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 UI/g poudre pour administration dans l’eau de boisson/le lait pour bovins, poulets, porcs, canards, dindes, oies, cailles et perdrix
NeoSol 500.000 IE/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen, kippen, varkens, eenden, kalkoenen, ganzen, kwartels en patrijzen
NeoSol 500.000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Hühner, Schweine, Enten, Truthühner, Gänse, Wachteln und Rebhühner
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Viiriäinen
  • Sika
  • Nauta (vasikka)
  • Peltopyy
  • Hanhi
  • Ankka
  • Kana
  • Kalkkuna
Antoreitti:
  • Suun kautta

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lääkemuoto:
  • Jauhe juomaveteen/maitoon sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
  • Suun kautta
    • Viiriäinen
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        3
        day
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        14
        day
    • Peltopyy
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Hanhi
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Ankka
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Kana
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Kalkkuna
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QA07AA01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • HuVepharma
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Huvepharma S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
  • BE-V665090
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • FR/V/0501/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Generic of: