Veterinary Medicines

NeoSol 500.000 IE/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen, kippen, varkens, eenden, kalkoenen, ganzen, kwartels en patrijzen

Toegelaten
  • Neomycin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 UI/g poudre pour administration dans l’eau de boisson/le lait pour bovins, poulets, porcs, canards, dindes, oies, cailles et perdrix
NeoSol 500.000 IE/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen, kippen, varkens, eenden, kalkoenen, ganzen, kwartels en patrijzen
NeoSol 500.000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Hühner, Schweine, Enten, Truthühner, Gänse, Wachteln und Rebhühner
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kwartel
  • Varken
  • Kalveren
  • Patrijs
  • Gans
  • Eend
  • Kip
  • Kalkoen
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Kwartel
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        3
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        14
        day
    • Patrijs
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Gans
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Eend
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Kip
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Kalkoen
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA07AA01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • HuVepharma
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Huvepharma S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
  • BE-V665090
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0501/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian
Generic of: