Veterinary Medicines

Beviplex vet. injektioneste, liuos

Oprávnený
  • Cyanocobalamin
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Beviplex vet. injektioneste, liuos
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    5.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenózne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA11EA
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Fínsko
Dostupné v:
  • Fínsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Pharmaxim AB
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zodpovedný orgán:
  • Finnish Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • 7639
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Fínsky (PDF)
Publikované na: 3/01/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Fínsky (PDF)
Publikované na: 14/11/2023
Stiahnuť