Beviplex vet. injektioneste, liuos
Beviplex vet. injektioneste, liuos
Autorizado
- Cyanocobalamin
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Beviplex vet. injektioneste, liuos
Especies de destino:
-
Porcino
-
Bovino
-
Caballos
-
Ovino
-
Perros
-
Visones
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.00/Microgramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English25.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English4.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
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Caballos
-
Meat and offal0Día
-
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Ovino
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Meat and offal0Día
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-
-
Vía intravenosa
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
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Bovino
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Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
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Caballos
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Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA11EA
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Finlandia
Disponible en:
-
Finlandia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Finnish
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmaxim AB
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
- Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
- 7639
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Finnish (PDF)
Publicado el: 3/01/2024
Prospecto
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Finnish (PDF)
Publicado el: 14/11/2023