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Veterinary Medicines

Beviplex vet. injektioneste, liuos

Autorizado
  • Thiamine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Dexpanthenol
  • Cyanocobalamin

Identificação do produto

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Mink
  • Via intravenosa
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Mink
  • Via subcutânea
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Mink
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA11EA
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Finlândia
Available in:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 7639
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Finnish (PDF)
Publicado em: 3/01/2024

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Finnish (PDF)
Publicado em: 14/11/2023
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