Beviplex vet. injektioneste, liuos
Beviplex vet. injektioneste, liuos
Autorizat
- Cyanocobalamin
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Beviplex vet. injektioneste, liuos
Specia țintă:
-
Porc
-
Bovine
-
Cal
-
Oaie
-
Câine
-
Nurcă
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză5.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză25.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză3.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză4.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA11EA
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Finland
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Finlandeză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pharmaxim AB
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
- Finnish Medicines Agency
Numărul autorizației:
- 7639
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 3/01/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 14/11/2023