Beviplex vet. injektioneste, liuos
Beviplex vet. injektioneste, liuos
Zugelassen
- Cyanocobalamin
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Beviplex vet. injektioneste, liuos
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Rind
-
Pferd
-
Schaf
-
Hund
-
Nerz
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
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intravenöse Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
-
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11EA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Finnland
Verfügbar in:
-
Finnland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in finnisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharmaxim AB
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 7639
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/01/2024
Packungsbeilage
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finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/11/2023