Beviplex vet. injektioneste, liuos
Beviplex vet. injektioneste, liuos
Εγκεκριμένο
- Cyanocobalamin
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Beviplex vet. injektioneste, liuos
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Πρόβατο
-
Σκύλος
-
Βιζόν
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA11EA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Finland
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Φινλανδικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Pharmaxim AB
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Αρμόδια αρχή:
- Finnish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 7639
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/01/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/11/2023
