Veterinary Medicine Information website

Beviplex vet. injektioneste, liuos

Odobreno
  • Cyanocobalamin
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin sodium phosphate hydrate
  • Thiamine hydrochloride
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Beviplex vet. injektioneste, liuos
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    25.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenski
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
  • Supkutano
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QA11EA
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Finland
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Pharmaxim AB
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Nadležno tijelo:
  • Finnish Medicines Agency
Broj odobrenja:
  • 7639
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
finski (PDF)
Objavljeno na: 3/01/2024
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
finski (PDF)
Objavljeno na: 14/11/2023
Preuzmi