Veterinary Medicines

Beviplex vet. injektioneste, liuos

Upoważniony
  • Thiamine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Dexpanthenol
  • Cyanocobalamin
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Beviplex vet. injektioneste, liuos
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Mink
  • Podanie dożylne
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Mink
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Mink
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11EA
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Finland
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
  • Finnish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 7639
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Finnish (PDF)
Opublikowane na: 3/01/2024
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Finnish (PDF)
Opublikowane na: 14/11/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.