Veterinary Medicine Information website

Beviplex vet. injektioneste, liuos

Registrováno
  • Cyanocobalamin
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Beviplex vet. injektioneste, liuos
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
  • Skot
  • Kůň
  • Ovce
  • Pes
  • Norek
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
  • Intravenózní podání
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA11EA
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Finsko
Dostupné v:
  • Finsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Pharmaxim AB
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Příslušný orgán:
  • Finnish Medicines Agency
Registrační číslo:
  • 7639
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Finnish (PDF)
Zveřejněno dne: 3/01/2024
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Finnish (PDF)
Zveřejněno dne: 14/11/2023
Stažení