Veterinary Medicines

Beviplex vet. injektioneste, liuos

Autorisert
  • Cyanocobalamin
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Beviplex vet. injektioneste, liuos
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • storfe
  • hest
  • sau
  • hund
  • mink
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11EA
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FI
Tilgjengelig i:
  • FI
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Finsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pharmaxim AB
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 7639
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finsk (PDF)
Publisert på: 3/01/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finsk (PDF)
Publisert på: 14/11/2023
Nedlasting