Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Oprávnený
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. Injektionsvätska, emulsion
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB07
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Švédsko
Available in:
  • Švédsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
  • USKVBL
Zodpovedný orgán:
  • Swedish Medical Products Agency
Číslo registrácie:
  • 55370
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Dánsko
Číslo postupu:
  • DK/V/0121/001
Dotknuté členské štáty:
  • Fínsko
  • Nórsko
  • Švédsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 25/01/2022
Stiahnuť
Swedish (PDF)
Publikované na: 2/05/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Swedish (PDF)
Publikované na: 2/05/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.