Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Upoważniony
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. Injektionsvätska, emulsion
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB07
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Sweden
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Bioveta a.s.
  • USKVBL
Organ odpowiedzialny:
  • Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 55370
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DK/V/0121/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 25/01/2022
Pobierać
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 2/05/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 2/05/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.