Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Pilnvarots
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. Injektionsvätska, emulsion
Mērķa sugas:
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English1.00relatīvā iedarbība1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English1.00relatīvā iedarbība1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English1.00relatīvā iedarbība1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English1.00relatīvā iedarbība1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English1.00relatīvā iedarbība1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English1.00relatīvā iedarbība1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Emulsija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI09AB07
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Available in:
-
Sweden
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Bioveta a.s.
- USKVBL
Atbildīgā iestāde:
- Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
- 55370
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- DK/V/0121/001
Attiecīgās dalībvalstis:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 25/01/2022
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 2/05/2022
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 2/05/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: