Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. Injektionsvätska, emulsion
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
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  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
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  • Disponível apenas em English
    1.00
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
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    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
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        dia
      • Meat and offal
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        dia
      • Meat and offal
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        dia
      • Meat and offal
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      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
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        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB07
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Suécia
Available in:
  • Suécia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
  • USKVBL
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 55370
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Dinamarca
Número de procedimento:
  • DK/V/0121/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Finlândia
  • Noruega
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 25/01/2022
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Swedish (PDF)
Publicado em: 2/05/2022
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Folheto informativo

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