Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. Injektionsvätska, emulsion
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    1.00
    Potencia relativa
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
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  • Disponible únicamente en Inglés
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
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  • Disponible únicamente en Inglés
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  • Disponible únicamente en Inglés
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  • Disponible únicamente en Inglés
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  • Disponible únicamente en Inglés
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  • Disponible únicamente en Inglés
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  • Disponible únicamente en Inglés
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  • Disponible únicamente en Inglés
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  • Disponible únicamente en Inglés
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    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
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        Día
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB07
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Suecia
Disponible en:
  • Suecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Sueco
  • Disponible únicamente en Sueco
  • Disponible únicamente en Inglés

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Salfarm Danmark A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta, a.s.
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
Autoridad responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 55370
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Dinamarca
Número de procedimiento:
  • DK/V/0121/001
Estados miembros afectados:
  • Finlandia
  • Noruega
  • Suecia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Inglés (PDF)
Publicado el: 25/01/2022
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Publicado el: 25/01/2022
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Publicado el: 12/06/2025
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