Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Valtuutettu
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. Injektionsvätska, emulsion
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI09AB07
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Sweden
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
  • USKVBL
Vastuullinen viranomainen:
  • Swedish Medical Products Agency
Myyntiluvan numero:
  • 55370
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Menettelyn numero:
  • DK/V/0121/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Julkaistu: 25/01/2022
Ladata
Swedish (PDF)
Julkaistu: 2/05/2022
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Swedish (PDF)
Julkaistu: 2/05/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.