Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Felhatalmazott
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. Injektionsvätska, emulsion
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB07
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Sweden
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
  • USKVBL
Felelős hatóság:
  • Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 55370
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DK/V/0121/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 25/01/2022
Letöltés
Swedish (PDF)
Megjelent: 2/05/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 2/05/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.