Veterinary Medicine Information website

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Registruotas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB07
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Sweden
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Salfarm Danmark A/S
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 55370
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • DK/V/0121/001

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 12/06/2025
Anglų (PDF)
Paskelbta: 12/06/2025

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 12/06/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 12/06/2025