Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Registruotas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. Injektionsvätska, emulsion
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB07
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Sweden
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Salfarm Danmark A/S
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 55370
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DK/V/0121/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 25/01/2022
Parsisiųsti
Švedų (PDF)
Paskelbta: 25/01/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 12/06/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 12/06/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.