Veterinary Medicine Information website

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Разрешен
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB07
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Sweden
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Salfarm Danmark A/S
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Отговорен орган:
  • Swedish Medical Products Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • 55370
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • DK/V/0121/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 12/06/2025
Свали
Английски (PDF)
Публикувано на: 12/06/2025
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 12/06/2025
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 12/06/2025
Свали