Skip to main content
Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Awtorizzat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. Injektionsvätska, emulsion
Sustanza attiva:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI09AB07
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Available in:
  • Sweden
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Bioveta a.s.
  • USKVBL
Awtorità responsabbli:
  • Swedish Medical Products Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 55370
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • DK/V/0121/001

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 25/01/2022
Swedish (PDF)
Ippubblikat fuq: 2/05/2022

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Swedish (PDF)
Ippubblikat fuq: 2/05/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.