Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Authorised
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR SUSPENSION A DILUER POUR TREMPAGE/POUR INJECTION POUR BAR ET TURBOT
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intraperitoneálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal use
    • Turbot
      • Meat
        0
        degree day
    • Seabass
      • Meat
        0
        degree day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI10D
  • QI10X
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zodpovedný orgán:
  • National Veterinary Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • FR/V/7704200 8/2020
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0385/001
Dotknuté členské štáty:
  • Cyprus
  • Francúzsko
  • Grécko
  • Taliansko
  • Portugalsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
French (PDF)
Publikované na: 7/04/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."