ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Toegelaten
- Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intraperitoneaal gebruik
-
Europese zeebaars
-
Meat0degree day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI10D
- QI10X
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Frankrijk
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
- FR/V/7704200 8/2020
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0385/001
Betrokken lidstaten:
-
Cyprus
-
Frankrijk
-
Griekenland
-
Italië
-
Portugal
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/10/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 22/10/2025
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/10/2025
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
