ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Geautoriseerd
- Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR SUSPENSION A DILUER POUR TREMPAGE/POUR INJECTION POUR BAR ET TURBOT
Doeldiersoort(en):
-
Europese zeebaars
Toedieningsweg:
-
Intraperitoneaal gebruik
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraperitoneaal gebruik
-
Europese zeebaars
-
Meat0degree day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI10D
- QI10X
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Package description:
- Alleen beschikbaar in English
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Toelatingsnummer:
- FR/V/7704200 8/2020
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0385/001
Betrokken lidstaten:
-
Cyprus
-
Frankrijk
-
Griekenland
-
Italië
-
Portugal
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 10/02/2025
French (PDF)
Gepubliceerd op: 10/02/2025
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 20/09/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: