Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Autorizado
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR SUSPENSION A DILUER POUR TREMPAGE/POUR INJECTION POUR BAR ET TURBOT
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intraperitoneal
    • Turbot
      • Meat
        0
        degree day
    • Seabass
      • Meat
        0
        degree day
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI10D
  • QI10X
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • França
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • National Veterinary Medicines Agency
Número da autorização:
  • FR/V/7704200 8/2020
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0385/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Chipre
  • França
  • Grécia
  • Itália
  • Portugal

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 5/04/2023
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French (PDF)
Publicado em: 7/04/2022
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