ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Autoriseret
- Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intraperitoneal anvendelse
-
Havbars
-
Meat0degree day
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI10D
- QI10X
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Laboratorios Hipra S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/7704200 8/2020
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0385/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 20/09/2024
Hvor nyttig var denne side?: