Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Volitatud
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR SUSPENSION A DILUER POUR TREMPAGE/POUR INJECTION POUR BAR ET TURBOT
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kammeljas
  • huntahven
Manustamisviis:
  • Intraperitoneaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneaalne
    • kammeljas
      • liha
        0
        degree day
    • huntahven
      • liha
        0
        degree day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI10D
  • QI10X
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • National Veterinary Medicines Agency
Authorisation number:
  • FR/V/7704200 8/2020
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0385/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Küpros
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Portugal

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
French (PDF)
Avaldatud: 7/04/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.