ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Myönnetty
- Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Vatsaonteloon
-
Meribassi
-
Meat0degree day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI10D
- QI10X
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä English
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Vastaava viranomainen:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
- FR/V/7704200 8/2020
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- ES/V/0385/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Package Leaflet and Labelling
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 20/09/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: