Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Authorised
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR SUSPENSION A DILUER POUR TREMPAGE/POUR INJECTION POUR BAR ET TURBOT
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • калкан
  • риби от сем. Серениди
Начин на приложение:
  • Интраперитонеално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal use
    • калкан
      • Meat
        0
        degree day
    • риби от сем. Серениди
      • Meat
        0
        degree day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI10D
  • QI10X
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
  • France
Описание на опаковката:
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
  • National Veterinary Medicines Agency
Номер на лиценза:
  • FR/V/7704200 8/2020
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • ES/V/0385/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 5/04/2023
Изтегли
French (PDF)
Публикувано на: 7/04/2022
Изтегли
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."